十萬級保健品GMP凈化車間它是介于藥品與食品中間的一個標準，嚴格來說隸屬食品類，但目前多數(shù)保健品凈化車間都會按照制藥級GMP標準來建設凈化車間，那么我們知道十萬級保健品GMP凈化車間施工及驗收規(guī)范都需要注意些什么嗎？怎么才能順利通過保健品GMP，順利能達到保健品GMP生產(chǎn)許可呢？下面跟著小編一起學習了解下吧！

十萬級保健品GMP凈化車間設計規(guī)范

      十萬級保健品GMP凈化車間施工及驗收規(guī)范，保健食品廠的總體設計、廠房與設施的一般性設計、建筑和衛(wèi)生設施應符合GB2014881的要求。

      潔凈廠房的設計和安裝應符合 GB J73的要求。

十萬級保健品GMP凈化車間布局

      十萬級保健品GMP凈化車間廠房應按生產(chǎn)工藝流程及所要求的潔凈級別進行合理布局，同一廠房和鄰近廠房進行的各項生產(chǎn)操作不得相互妨礙。

      必須按照生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生、質(zhì)量要求，劃分潔凈級別，原則上分為一般生產(chǎn)區(qū)、10 萬級區(qū)。10 萬級潔凈級區(qū)應安裝具有過濾裝置的相應的凈化空調(diào)設施。

      凈化級別必須滿足生產(chǎn)加工保健食品對空氣凈化的需要。生產(chǎn)片劑、膠囊、丸劑以及不能在后容器中滅菌的口服液等產(chǎn)品應當采用十萬級潔凈廠房。

      潔凈廠房的溫度和相對濕度應與生產(chǎn)工藝要求相適應。

      潔凈級別不同的廠房之間、廠房與通道之間應有緩沖設施。應分別設置與潔凈級別相適應的人員和物料通道。

      潔凈廠房的空氣凈化設施、設備應定期檢修、檢修過程中應采取適當措施，不得對保健食品的生產(chǎn)造成污染。

十萬級保健品GMP凈化車間施工及驗收規(guī)范

      ?靜壓差符合相應規(guī)定,潔凈區(qū)內(nèi)各功能室與通道之間的靜壓差大于 5 帕，與室外大氣的靜壓差大于 10 帕。

      ?生產(chǎn)固體保健食品的潔凈區(qū)、粉塵較大的工房(粉碎、制粒、混合、壓片、膠囊充填等）應該保持相對負壓，并設有除塵設施。

      ?空氣凈化級別必須滿足生產(chǎn)保健食品凈化需要。

      ?固體保健食品：片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、散劑達到三十萬級要求。

      ?液體保健食品：口服液、飲料等較終產(chǎn)品可滅菌的按三十萬級的要求，較終產(chǎn)品不滅菌的按十萬級的要求。

      ?特殊保健食品如益生菌類等產(chǎn)品為十萬級。

      ?潔凈區(qū)的溫度和相對濕度與生產(chǎn)工藝要求相適應，溫度控制在 18-26 ℃ ，濕度 45- 65%。

      ?潔凈廠房內(nèi)設有專用的容器具清洗間和潔具存放間，地漏放消毒劑（要輪換使用），消毒劑應符合國家標準要求。